Wie kommt man von einer Idee zur zugelassenen medizinischen Software oder App? Welche Schritte sind nötig? Welche Methoden, Prozesse und Tools werden benötigt? Und wie ist der Umgang mit Updates?
Stefan Becher teilt in diesem Vortrag Erfahrungen und Ansätze aus aktuellen Projekten mit Ihnen und klärt Fragen zur Medizinprodukteverordnung (MDR), wie die klinische Bewertung und Post-Market-Surveillance.
Mit dem Fokus auf Software und mobile, medizinische Anwendungen gibt Stefan Becher einen Überblick über neue Entwicklungen in der MDR. Dabei diskutiert er Annahmen wie auch Interpretationen und führt Sie Schritt für Schritt durch die Verordnung.